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Freeman regresa a Dodgers y su hijo a casa

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Freddie Freeman, ovacionado en su regreso tras 8 partidos de ausencia (1:09)

Tras dos semanas alejado del equipo por un susto de salud a su hijo, Freddie Freeman es recibido de vuelta con una gran ovación por los aficionados de los Dodgers. (1:09)

Freddie Freeman regresa a la alineación de Los Ángeles Dodgers y su hijo Maximus a casa tras ser hospitalizado, para ser tratado por síndrome de Guillain-Barré


LOS ÁNGELES -- Freddie Freeman regresó a la alineación de Los Ángeles Dodgers el lunes por la noche, después de ausentarse ocho juegos para estar con su hijo de tres años enfermo, quien está fuera de peligro después de un diagnóstico médico grave.

“Regresé”, dijo, “lo que significa que están pasando cosas buenas en casa de la familia Freeman”.

Después de que un diagnóstico inicial resultara incorrecto, se descubrió que Maximus Freeman tenía el síndrome de Guillain-Barré, algo de lo que Freeman y su esposa, Chelsea, nunca habían escuchado al respecto. Este extraño trastorno neurológico se produce cuando el sistema inmunológico del cuerpo ataca el sistema nervioso periférico y provoca daño en los nervios y debilidad muscular.

“Fue duro ver a uno de tus hijos luchando con un respirador”, dijo Freeman con la voz entrecortada. “Eso es lo que rompe el corazón. Nadie merece pasar por algo así. Sé que los padres lo entienden. Cambiarían en un segundo para quitarle ese dolor, ese sufrimiento a su hijo en un instante. Cuando te sientes desesperanzado, como Chelsea y yo, eso es duro”.

En declaraciones a los medios, lloró por momentos y se secó los ojos y la nariz con una toalla.

“Si me hubieras hablado hace seis días, nunca habría podido hablar”, dijo Freeman. “La razón por la que puedo superar esto es por las enormes victorias que hemos estado obteniendo en los últimos días con él. Ha sido una recuperación milagrosa, eso es lo que nos dicen”.

Maximus se enfermó por primera vez durante el receso del Juego de las Estrellas en julio, cuando la familia viajó al juego en Texas para animar a Freeman. Cuatro días después, el niño no podía sentarse ni caminar y finalmente dejó de comer y beber.

Freeman dijo que su hijo experimentó una pérdida de sensibilidad que se extendió desde los pies hasta los hombros y tenía dificultad para respirar.

Lo llevaron de urgencia al hospital cerca de la casa de la familia en el condado de Orange y lo conectaron a un respirador. Maximus recibió dos rondas de inmunoglobulina intravenosa, un agente biológico y un anticuerpo combinado que ayuda a restaurar un sistema inmunológico comprometido.

“Luego fue un juego de espera”, dijo Freeman.

Él y Chelsea se sentaron junto a la cama en la unidad de cuidados intensivos pediátricos durante horas, mirando fijamente a su hijo en busca del más mínimo cambio.

“Comenzó a encogerse de hombros, lo que fue una señal enorme para nosotros”, dijo Freeman. “Significa que estábamos más cerca de poder sacarle el respirador”.

Los médicos se sintieron alentados por la rapidez con la que la parálisis de Maximus retrocedió de la parte superior a la inferior de su cuerpo.

“Marcamos (las) pequeñas victorias que podíamos obtener durante este tiempo”, dijo Freeman, cuya madre murió de melanoma cuando él tenía 10 años.

El respirador salió “a las 10:46, nunca lo olvidaré”, dijo. “En seis minutos estaba sentado sobre mí. No puedo explicarles lo bien que se sintió, poder sostener a mi hijo nuevamente”.

Maximus es uno de los tres hijos de los Freeman. Charlie es el mayor, seguido por Brandon y Maximus, un nombre que se le ocurrió a Chelsea.